MUDr. Jan Hynek

V prvej fáze štúdie sme hodnotili výsledky po podaní prípravku pacientom. Podmienkou je súhlas pacienta, pokiaľ je dostatočne informovaný o výhodách a nevýhodách prípravku.

Výsledky:
Podávali sme Penoxal 50 mg 3×1 počas 3 mesiacov, väčšinou opakovane s prestávkou 3 mesiace. Kontrolované HB, HT, trombocyty, leukocyty a diferenciál, funkčné testy pečene, HD, LD cholesterol, močovina, glykémia, s- amyláza a tlak. V našom prípade bolo 45 pacientov rozdelených do 5 skupín.

Pacientky s vysokým rizikom vzniku rakoviny prsníka – 7 pacientok.

Pacienti so syndrómom vrodeného dysplastického névu (FAMMM) – 15 pacientov.

Polypy a iné rizikové faktory u pacientov s vysokým rizikom vzniku tu rakoviny hrubého čreva. – 3 pacienti.

Pacienti s významnou rodinnou anamnézou rakoviny – 7 pacientov.

Pacienti s dokázanou rakovinou (3 s rakovinou prsníka, 3 s melanómom Clark I, 4 s melanómom Clark III, 1 s melanómom Clark IV, 4 s dokázanou rakovinou hrubého čreva), z ktorých jeden bol inoperabilný.

Doterajšie hodnotenie:

Tolerancia lieku bola výborná, okrem 2 prípadov, väčšina pacientov mala pravidelnú stolicu a mala pocit dokonalého vyprázdnenia, tento pocit sa zosilnil, ak ho pacient zapil mliekom.
Biochemické vyšetrenie sa robilo opakovane. Žiadne známky zmeny.
KO žiadne zmeny vrátane leukocytov a diff.
Jan Hynek, MD
Centrum klinickej onkológie a mamológie
Palackého 201
Trutnov