Gynekológia Přerov 2/2 – štúdia
Klinické monitorovanie účinnosti lieku Penoxal 50
Gynekologicko-pôrodnícke oddelenie Přerov
Stredomoravská nemocničná a.s. – o.z. Nemocnica Přerov
Dvořáková 1800/75, 751 52 Přerov
Vedúci oddelenia: MUDr.
Koordinátorka testovania prípravku: MUDr. Mária Aldhabbahová
Cieľ štúdie: Overiť účinnosť prípravku Penoxal 50 v klinickej praxi.
Cieľom bolo sledovať účinnosť Penoxalu 50 v dávke 4 kapsuly denne počas 60 dní u onkologických pacientov.
Trvanie testovania: 21. 4. 2011 – 31. 8. 2011
Počet sledovaných pacientov:
9 pacientov s onkologickou diagnózou
Rozdelenie podľa diagnózy:
C 56 rakovina vaječníkov 7 pacientok
C 54 zhubný nádor tela maternice 2 pacientky
Sledované parametre:
Nevoľnosť a vracanie
iné poruchy GIT (hnačka, zápcha, nevoľnosť, nadúvanie)
bolesť
neuropatia
celkový stav
Hodnotiace obdobie:
po 1. mesiaci užívania po 2 mesiacoch
Použité skratky:
0 bez zmeny
+ zlepšenie
– zhoršenie sledovaných parametrov
Výsledky:
Na sledovanie sme vybrali 9 pacientov s prebiehajúcou onkologickou liečbou. Sledovali sme subjektívne hodnotenie vo vybraných parametroch. Objektívne sledovanie (KO a onkomarkery) bolo pod kontrolou onkológa z dôvodu súbežnej onkologickej liečby.
Sledované parametre sa hodnotili po 1. mesiaci užívania a v 3. mesiaci.
Niektorí pacienti v čase spracovania výsledkov ešte užívali prípravok.
Z 9 skúmaných pacientov došlo u 4 k recidíve základného ochorenia.
U 3 pacientov s recidívou došlo k zvýšeniu onkomarkera CA 125, u jedného pacienta sa objavil nový ascites, u jedného pacienta sa objavili metastázy v slabinách, u jedného pacienta sa objavil nový lymfedém DK ,
Z dostupných informácií:
U 5 pacientov došlo k poklesu onkomarkera CA 125.
U 3 pacientov došlo k zvýšeniu CA 125
1 neznámy
Poznámka: toto hodnotenie nie je úplne platné vo vzťahu k lieku Penoxal, pretože títo pacienti súčasne podstupovali chemoterapiu
Počas sledovania neboli pozorované žiadne vedľajšie účinky ani nežiaduce reakcie a u žiadneho pacienta sa nevyskytla alergická reakcia. Všetci pacienti liek dobre znášali. Subjektívne hodnotenie prípravku pacientmi bolo veľmi pozitívne.
Z 9 pacientov iba 2 pacienti neuviedli žiadnu zmenu sledovaných parametrov. Ostatní pacienti hodnotili účinok prípravku pozitívne, najmä vo vzťahu k zníženiu gastrointestinálnych porúch – nevoľnosť a najmä vo vzťahu k neurologickým poruchám – pocit ťažkých nôh, “mravčenie bokov”, pocit pálenia kože.
Celkovo 7 z 9 skúmaných pacientov sa počas užívania Penoxalu 50 cítilo lepšie, cítili sa v lepšom celkovom stave a lepšie znášali prebiehajúcu chemoterapiu.
Záver :
Penoxal 50 ako doplnok stravy možno plne odporučiť, najmä pre pacientov s rakovinou. Prípravok je dobre znášaný a nemá žiadne vedľajšie účinky. Prispieva k zlepšeniu celkového stavu pacienta, čím umožňuje lepšiu toleranciu onkologickej liečby, zlepšuje celkovú kvalitu života onkologických pacientov.
B: Penoxal 50 3 kapsuly/deň
Primárka oddelenia: MUDr. Jarmila Repovská
Koordinovala testovanie výrobku: MUDr. Mária Aldhabbahová